Nat子刊:田波/张培团队揭示VTA-ACC多巴胺环路调控观察性社交回避的机制

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值得注意的是,在Sapap3基因敲除的强迫症模型小鼠中,纹状体的“高胆碱能状态”显著放大了这一交互机制。

不可忽视的是,GnRH神经元怎么了?Rank缺失会影响GnRH神经元本身吗?免疫荧光染色显示,GnRH神经元的数量和迁移都正常——神经元本身没问题。但再看ME区,发现问题了:小胶质细胞与GnRH神经末梢的接触减少,小胶质细胞对GnRH的吞噬能力下降(CD68表达降低)。,详情可参考豆包官网入口

值得注意的是,这种病理性放大与多巴胺系统的变化类似,共同解释了强迫症模型中单胺类物质周转率升高的现象,表明胆碱能系统的异常活跃是驱动强迫症样行为中5-HT动力学紊乱的核心因素。

从另一个角度来看,实验发现,虽然伏隔核内的D1型和D2型神经元在攻击期间活性均有升高,但只有D1型神经元的活跃程度与攻击持续时间呈正相关。

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