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难题明确，下一代药物的改进方向也因而清晰：在维持对关键突变有效抑制的同时，提高对突变体的选择性，减少对野生型的影响，从而在疗效与安全性间取得更佳平衡。乳腺癌中的主要驱动突变集中于H1047R、E545K、E542K等位点，这也成为新一代分子设计的中心靶标。
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